LUCENTIS

Wirkstoff: Ranibizumab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RANIBIZUMAB 6 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

RANIBIZUMAB · 6 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 5	Лаксолан® раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003691)-(РГ-RU) Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ") Луцентис® раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006904)-(РГ-RU) Новартис Фарма АГ Луцентис® раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-004567/08 Новартис Фарма АГ Рамилатис раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007872)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд") Ранибизумаб ПСК раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011597)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
EU 11	Byooviz ranibizumab EMEA/H/C/005545 Samsung Bioepis NL B.V. Epruvy (previously Ranibizumab Midas) ranibizumab EMEA/H/C/006528 Midas Pharma GmbH Lucentis ranibizumab EMEA/H/C/000715 Novartis Europharm Limited Ranivisio ranibizumab EMEA/H/C/005019 Midas Pharma GmbH Ranluspec ranibizumab EMEA/H/C/006502 Lupin Europe GmbH Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

Land

Arzneimittel

RU 5

Лаксолан®
раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003691)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
Луцентис®
раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006904)-(РГ-RU)
Новартис Фарма АГ
Луцентис®
раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-004567/08
Новартис Фарма АГ
Рамилатис
раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007872)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Ранибизумаб ПСК
раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011597)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")

EU 11

Byooviz
ranibizumab
EMEA/H/C/005545
Samsung Bioepis NL B.V.
Epruvy (previously Ranibizumab Midas)
ranibizumab
EMEA/H/C/006528
Midas Pharma GmbH
Lucentis
ranibizumab
EMEA/H/C/000715
Novartis Europharm Limited
Ranivisio
ranibizumab
EMEA/H/C/005019
Midas Pharma GmbH
Ranluspec
ranibizumab
EMEA/H/C/006502
Lupin Europe GmbH

Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5753-75ce-b282-16b0184889c9,01a120c3-81b2-71bb-a3f0-1a9e6ae1d7b6,01a120c3-8ec1-72d6-9e5c-f89d28751bb2,01a120c3-c512-730a-b8c5-1f8d268f76fe,01a120c6-56d1-71a6-bc18-ba6fa6dbc8dc;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-a08f-7733-8b11-29de61cf7869,01a1208f-3230-772b-97ce-25f110e738d6,01a12092-7af3-7f92-a7b0-89be97977ad1,01a12093-93a3-71c2-8cdf-a171b1dff12c,01a12093-93a7-73c7-ad05-5a6aab21c9de;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 50242-082
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVITREAL

Quellen

product · openFDA NDC · 50242-082 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 50242-082 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 50242-082 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen