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Lucentis

Wirkstoff: Ranibizumab

ranibizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • Лаксолан®
    раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003691)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
  • Луцентис®
    раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006904)-(РГ-RU)
    Новартис Фарма АГ
  • Луцентис®
    раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-004567/08
    Новартис Фарма АГ
  • Рамилатис
    раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007872)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Ранибизумаб ПСК
    раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011597)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
US 11
  • Byooviz
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RANIBIZUMAB 10 mg/mL
    82667-018
    Harrow Eye, LLC
  • CIMERLI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RANIBIZUMAB .3 mg/.05mL
    61314-624
    Sandoz Inc
  • CIMERLI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RANIBIZUMAB .5 mg/.05mL
    61314-625
    Sandoz Inc
  • LUCENTIS
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RANIBIZUMAB 10 mg/mL
    50242-080
    Genentech, Inc.
  • LUCENTIS
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RANIBIZUMAB 6 mg/mL
    50242-082
    Genentech, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5753-75ce-b282-16b0184889c9,01a120c3-81b2-71bb-a3f0-1a9e6ae1d7b6,01a120c3-8ec1-72d6-9e5c-f89d28751bb2,01a120c3-c512-730a-b8c5-1f8d268f76fe,01a120c6-56d1-71a6-bc18-ba6fa6dbc8dc;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-a08f-7733-8b11-29de61cf7869,01a1208f-3230-772b-97ce-25f110e738d6,01a12092-7af3-7f92-a7b0-89be97977ad1,01a12093-93a3-71c2-8cdf-a171b1dff12c,01a12093-93a7-73c7-ad05-5a6aab21c9de;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000715
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
S01LA04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000715 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000715 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000715 · Geprüft 2026-10-09