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Wirkstoff: DORAVIRINE, ISLATRAVIR ANHYDROUS
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DORAVIRINE 100 mg/1, ISLATRAVIR ANHYDROUS .25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- DORAVIRINE · 100 mg/1
- ISLATRAVIR ANHYDROUS · .25 mg/1
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 4 |
|
| EU 2 |
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b71b-7dac-8426-fda67f3ba3ce,01a120c5-d1ce-7962-8495-e24f0f9eb733;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-8bbe-7af1-adec-048b8447890e,01a12095-9ba2-71fa-b0c4-0f76df233c69;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 0006-5092
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 0006-5092 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0006-5092 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0006-5092 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0006-5092 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen