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ENFLONSIA

Wirkstoff: clesrovimab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CLESROVIMAB 150 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Enflonsia
    clesrovimab
    EMEA/H/C/006497
    Merck Sharp Dohme Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-6083-7f6b-9382-14d7228b3cc8;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0006-5073
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAMUSCULAR
Quellen