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Enflonsia

Wirkstoff: clesrovimab

clesrovimab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp Dohme Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • ENFLONSIA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CLESROVIMAB 150 mg/mL
    0006-5073
    Merck Sharp & Dohme LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-6083-7f6b-9382-14d7228b3cc8;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006497
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J06BD10
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006497 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006497 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006497 · Geprüft 2026-10-09