KENGREAL
Wirkstoff: cangrelor
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CANGRELOR 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Chiesi USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- CANGRELOR · 50 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-9550-7bd5-963f-d1ec5ffded37,01a12093-3d74-7aae-8e52-619f1c6c5b1b;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 10122-620
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 10122-620 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 10122-620 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 10122-620 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen