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Kengrexal

Wirkstoff: cangrelor

cangrelor

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Cangrelor
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CANGRELOR 50 mg/1
    68083-412
    Gland Pharma Limited
  • KENGREAL
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CANGRELOR 50 mg/1
    10122-620
    Chiesi USA, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-9550-7bd5-963f-d1ec5ffded37,01a12093-3d74-7aae-8e52-619f1c6c5b1b;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003773
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003773 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003773 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003773 · Geprüft 2026-10-09