REZDIFFRA
Wirkstoff: resmetirom
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · RESMETIROM 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- RESMETIROM · 100 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-e88c-71a1-9718-74dca61f634e,01a12095-323f-7c3e-b3ab-2d1e43baa941,01a12097-7e07-7bd8-a600-5ee5f1f73e31;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82576-100
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82576-100 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82576-100 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82576-100 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen