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Rezdiffra

Wirkstoff: resmetirom

resmetirom

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Madrigal Pharmaceuticals EU Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • REZDIFFRA
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · RESMETIROM 100 mg/1
    82576-100
    Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
  • REZDIFFRA
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · RESMETIROM 80 mg/1
    82576-080
    Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
  • REZDIFFRA
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · RESMETIROM 60 mg/1
    82576-060
    Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-e88c-71a1-9718-74dca61f634e,01a12095-323f-7c3e-b3ab-2d1e43baa941,01a12097-7e07-7bd8-a600-5ee5f1f73e31;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006220
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006220 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006220 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006220 · Geprüft 2026-10-09