FEBUXOSTAT
Wirkstoff: Febuxostat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FEBUXOSTAT 80 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lannett Company, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- FEBUXOSTAT · 80 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 3 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-95ce-70a7-84d4-0788372f1ff5,01a1208c-bc97-73a9-8b91-d5fe3b3d9bc6,01a1208c-f530-7307-b98a-0455b29341d4,01a1208d-07de-7bb0-8e93-a2b3874314db,01a1208d-2511-7d27-93e4-b0c081bc29e0;count=45 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0527-2248
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0527-2248 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0527-2248 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0527-2248 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen