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Febuxostat Krka

Wirkstoff: Febuxostat

febuxostat

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Krka, d.d., Novo mesto

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 45
  • FEBUXOSTAT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FEBUXOSTAT 40 mg/1
    0527-2244
    Lannett Company, Inc.
  • FEBUXOSTAT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FEBUXOSTAT 80 mg/1
    0527-2248
    Lannett Company, Inc.
  • FEBUXOSTAT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FEBUXOSTAT 80 mg/1
    43547-296
    Solco Healthcare US LLC
  • FEBUXOSTAT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FEBUXOSTAT 40 mg/1
    72303-0855
    HEC Pharm USA Inc.
  • FEBUXOSTAT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FEBUXOSTAT 40 mg/1
    43547-295
    Solco Healthcare US LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (45)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-95ce-70a7-84d4-0788372f1ff5,01a1208c-bc97-73a9-8b91-d5fe3b3d9bc6,01a1208c-f530-7307-b98a-0455b29341d4,01a1208d-07de-7bb0-8e93-a2b3874314db,01a1208d-2511-7d27-93e4-b0c081bc29e0;count=45 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004773
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
M04AA03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004773 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004773 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004773 · Geprüft 2026-10-09