Abiraterone

Wirkstoff: Abirateron

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ABIRATERONE ACETATE 250 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Novadoz Pharmaceuticals LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 5	Abiraterone Accord abiraterone acetate EMEA/H/C/005408 Accord Healthcare S.L.U. Abiraterone Krka abiraterone acetate EMEA/H/C/005649 Krka, d.d., Novo mesto Abiraterone Mylan abiraterone acetate EMEA/H/C/005368 Mylan Pharmaceuticals Limited Akeega abiraterone acetate, niraparib (tosilate monohydrate) EMEA/H/C/005932 Zytiga abiraterone acetate EMEA/H/C/002321 Janssen-Cilag International

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-59a4-7772-af69-ceee0232dfe7,01a1208c-83df-7d9d-bf80-d4cfa5708e84,01a1208c-da0d-7232-825f-74703b914aa1,01a1208c-da0e-7c19-b9d5-697b5a74aaea,01a1208c-f279-7c9f-94ed-04becf225d24;count=43 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 72205-284 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72205-284 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72205-284 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen