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Abiraterone Krka

Wirkstoff: Abirateron

abiraterone acetate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Krka, d.d., Novo mesto

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 45
  • ABIRATERONE ACETATE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ABIRATERONE ACETATE 500 mg/1
    42291-073
    AvKARE
  • ABIRATERONE ACETATE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ABIRATERONE ACETATE 125 mg/1
    51407-503
    Golden State Medical Supply, Inc.
  • ABIRATERONE ACETATE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ABIRATERONE ACETATE 500 mg/1
    69238-1754
    Amneal Pharmaceuticals NY LLC
  • ABIRATERONE ACETATE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ABIRATERONE ACETATE 500 mg/1
    60219-1754
    Amneal Pharmaceuticals LLC
  • AKEEGA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NIRAPARIB TOSYLATE MONOHYDRATE 100 mg/1, ABIRATERONE ACETATE 500 mg/1
    57894-100
    Janssen Biotech, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (45)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-59a4-7772-af69-ceee0232dfe7,01a1208c-83df-7d9d-bf80-d4cfa5708e84,01a1208c-da0d-7232-825f-74703b914aa1,01a1208c-da0e-7c19-b9d5-697b5a74aaea,01a1208c-f279-7c9f-94ed-04becf225d24;count=43 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005649
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L02BX03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005649 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005649 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005649 · Geprüft 2026-10-09