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Saxagliptin and Metformin

Wirkstoff: SAXAGLIPTIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE, METFORMIN HYDROCHLORIDE

Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · SAXAGLIPTIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 2.5 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 1000 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Mylan Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Saxagliptin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
EU 4
  • Komboglyze
    metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride
    EMEA/H/C/002059
    AstraZeneca AB 
  • Onglyza
    saxagliptin
    EMEA/H/C/001039
    AstraZeneca AB
  • Qtern
    saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrate
    EMEA/H/C/004057
    Astra Zeneca AB
  • Qtrilmet
    metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin
    EMEA/H/C/004910
    AstraZeneca AB
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9b07-7485-88a6-39cdc496882c,01a1208d-8ef9-74ee-b614-1b580c27a043,01a12092-6276-7587-be0c-bba529dc7012,01a12094-4017-70f9-9525-48e547fc882b,01a12097-0e9a-7e71-8738-a1b04d523179;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0378-8176
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen