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Wirkstoff: saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrate

saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Astra Zeneca AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Saxagliptin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 13
  • DAPAGLIFLOZIN AND SAXAGLIPTIN
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DAPAGLIFLOZIN 10 mg/1, SAXAGLIPTIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 5 mg/1
    72205-438
    Novadoz Pharmaceuticals LLC
  • SAXAGLIPTIN
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SAXAGLIPTIN HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1
    68462-726
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
  • SAXAGLIPTIN
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SAXAGLIPTIN HYDROCHLORIDE 5 mg/1
    68462-727
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
  • Saxagliptin
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SAXAGLIPTIN HYDROCHLORIDE 5 mg/1
    65862-826
    Aurobindo Pharma Limited
  • Saxagliptin
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SAXAGLIPTIN HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1
    65862-825
    Aurobindo Pharma Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (13)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9b07-7485-88a6-39cdc496882c,01a1208d-8ef9-74ee-b614-1b580c27a043,01a12092-6276-7587-be0c-bba529dc7012,01a12094-4017-70f9-9525-48e547fc882b,01a12097-0e9a-7e71-8738-a1b04d523179;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004057
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A10BD21
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004057 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004057 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004057 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/004057 · Geprüft 2026-10-09