DAPAGLIFLOZIN

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DAPAGLIFLOZIN PROPANEDIOL 5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Cipla USA Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 5	Ebymect dapagliflozin propanediol monohydrate, metformin hydrochloride EMEA/H/C/004162 AstraZeneca AB Edistride dapagliflozin propanediol monohydrate EMEA/H/C/004161 AstraZeneca AB Forxiga dapagliflozin propanediol monohydrate EMEA/H/C/002322 AstraZeneca AB Qtern saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrate EMEA/H/C/004057 Astra Zeneca AB Xigduo metformin hydrochloride, dapagliflozin propanediol monohydrate EMEA/H/C/002672 AstraZeneca AB

Land

Arzneimittel

EU 5

Ebymect
dapagliflozin propanediol monohydrate, metformin hydrochloride
EMEA/H/C/004162
AstraZeneca AB
Edistride
dapagliflozin propanediol monohydrate
EMEA/H/C/004161
AstraZeneca AB
Forxiga
dapagliflozin propanediol monohydrate
EMEA/H/C/002322
AstraZeneca AB
Qtern
saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrate
EMEA/H/C/004057
Astra Zeneca AB
Xigduo
metformin hydrochloride, dapagliflozin propanediol monohydrate
EMEA/H/C/002672
AstraZeneca AB

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-57f4-7e7c-ad97-0f99009ecb82,01a1208e-5ca0-79a2-b358-dcfac8eb1f39,01a1208e-a9a1-7bb9-9462-9fdfbb3589ea,01a1208e-aad0-7a55-8e60-91e2839e6490,01a1208f-c398-716a-9ba6-ef910f22aa8e;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 69097-388 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 69097-388 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 69097-388 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen