SAXAGLIPTIN

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SAXAGLIPTIN HYDROCHLORIDE 5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 4	Komboglyze metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride EMEA/H/C/002059 AstraZeneca AB Onglyza saxagliptin EMEA/H/C/001039 AstraZeneca AB Qtern saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrate EMEA/H/C/004057 Astra Zeneca AB Qtrilmet metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin EMEA/H/C/004910 AstraZeneca AB

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9b07-7485-88a6-39cdc496882c,01a1208d-8ef9-74ee-b614-1b580c27a043,01a12092-6276-7587-be0c-bba529dc7012,01a12094-4017-70f9-9525-48e547fc882b,01a12097-0e9a-7e71-8738-a1b04d523179;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 68462-727 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 68462-727 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 68462-727 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen