ANDEXXA
Wirkstoff: Andexanet Alfa
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ANDEXANET ALFA 200 mg/20mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ANDEXANET ALFA · 200 mg/20mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-4377-7a73-9cf2-57dc3ce755cb;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0310-3200
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0310-3200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0310-3200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0310-3200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen