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Ondexxya

Wirkstoff: Andexanet Alfa

andexanet alfa

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • ANDEXXA
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ANDEXANET ALFA 200 mg/20mL
    0310-3200
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-4377-7a73-9cf2-57dc3ce755cb;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004108
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
V03AB
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004108 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004108 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004108 · Geprüft 2026-10-09