Vectibix

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PANITUMUMAB 400 mg/20mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Вектибикс® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008407)-(РГ-RU) Амджен Европа Б.В. Вектибикс® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-007740/09 Амджен Европа Б.В.
EU 1	Vectibix panitumumab EMEA/H/C/000741 Amgen Europe B.V.

Land

Arzneimittel

RU 2

Вектибикс®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008407)-(РГ-RU)
Амджен Европа Б.В.
Вектибикс®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-007740/09
Амджен Европа Б.В.

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-96c4-72cf-8233-c8e60b80fa38,01a120c6-64ca-799c-ad1b-7c4da81c2f18;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-e0c6-7860-8efa-0db52bee3f97,01a12098-d03b-7904-8df4-bfd56996f415;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 55513-956 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 55513-956 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 55513-956 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen