Vectibix

panitumumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Вектибикс® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008407)-(РГ-RU) Амджен Европа Б.В. Вектибикс® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-007740/09 Амджен Европа Б.В.
US 2	Vectibix Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PANITUMUMAB 400 mg/20mL 55513-956 Amgen, Inc Vectibix Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PANITUMUMAB 100 mg/5mL 55513-954 Amgen, Inc

Land

Arzneimittel

RU 2

Вектибикс®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008407)-(РГ-RU)
Амджен Европа Б.В.
Вектибикс®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-007740/09
Амджен Европа Б.В.

US 2

Vectibix
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PANITUMUMAB 400 mg/20mL
55513-956
Amgen, Inc
Vectibix
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PANITUMUMAB 100 mg/5mL
55513-954
Amgen, Inc

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-96c4-72cf-8233-c8e60b80fa38,01a120c6-64ca-799c-ad1b-7c4da81c2f18;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-e0c6-7860-8efa-0db52bee3f97,01a12098-d03b-7904-8df4-bfd56996f415;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen