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Corlanor

Wirkstoff: Ivabradin

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IVABRADINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 24
  • Бравадин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001660)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
  • Бравадин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002544
    Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
  • Ивабрадин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001042)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Биоком" (АО "Биоком")
  • Ивабрадин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008648)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Ивабрадин
    субстанция-смесь, ~, 0.4 -20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000603
    АО "КРКА, д.д., Ново место"
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
EU 6
  • Corlentor
    ivabradine hydrochloride
    EMEA/H/C/000598
    Les Laboratoires Servier
  • Ivabradine Accord
    ivabradine hydrochloride
    EMEA/H/C/004241
    Accord Healthcare S.L.U.
  • Ivabradine Anpharm
    ivabradine
    EMEA/H/C/004187
    "Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
  • Ivabradine Zentiva
    ivabradine hydrochloride
    EMEA/H/C/004117
    Zentiva k.s.
  • Procoralan
    ivabradine hydrochloride
    EMEA/H/C/000597
    Les Laboratoires Servier
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-356f-7e9f-b702-e7d6a38e213d,01a120c3-3b68-76bf-afca-58637ab21b6f,01a120c3-3d7d-70d9-8599-73a70992bbee,01a120c3-416e-7b05-8fbf-579b761ea7f4,01a120c3-58d9-75f7-ab54-154553a0e0e5;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b01-72dd-b99f-5a694736d476,01a1208c-8a42-738a-b53e-2260f954dace,01a1208c-bce7-7a68-9ffd-b987d99c7c5b,01a1208c-cc8f-706f-98ad-9230dc413c5c,01a1208d-24b5-7a9d-9d3a-94363039a803;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
55513-800
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen