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Procoralan

Wirkstoff: Ivabradin

ivabradine hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Les Laboratoires Servier

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 24
  • Бравадин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001660)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
  • Бравадин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002544
    Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
  • Ивабрадин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001042)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Биоком" (АО "Биоком")
  • Ивабрадин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008648)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Ивабрадин
    субстанция-смесь, ~, 0.4 -20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000603
    АО "КРКА, д.д., Ново место"
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
US 24
  • Corlanor
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IVABRADINE HYDROCHLORIDE 7.5 mg/1
    55513-810
    Amgen Inc
  • Corlanor
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IVABRADINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1
    55513-800
    Amgen Inc
  • Corlanor
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · IVABRADINE HYDROCHLORIDE 5 mg/5mL
    55513-813
    Amgen Inc
  • IVABRADINE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IVABRADINE HYDROCHLORIDE 7.5 mg/1
    51407-593
    Golden State Medical Supply, Inc.
  • IVABRADINE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IVABRADINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1
    50742-362
    Ingenus Pharmaceuticals, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-356f-7e9f-b702-e7d6a38e213d,01a120c3-3b68-76bf-afca-58637ab21b6f,01a120c3-3d7d-70d9-8599-73a70992bbee,01a120c3-416e-7b05-8fbf-579b761ea7f4,01a120c3-58d9-75f7-ab54-154553a0e0e5;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b01-72dd-b99f-5a694736d476,01a1208c-8a42-738a-b53e-2260f954dace,01a1208c-bce7-7a68-9ffd-b987d99c7c5b,01a1208c-cc8f-706f-98ad-9230dc413c5c,01a1208d-24b5-7a9d-9d3a-94363039a803;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000597
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C01EB17
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000597 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000597 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000597 · Geprüft 2026-10-09