TEPMETKO
Wirkstoff: Tepotinib
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TEPOTINIB HYDROCHLORIDE 225 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: EMD Serono, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- TEPOTINIB HYDROCHLORIDE · 225 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-995c-7a01-992f-20fc7dac75f7;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 44087-5000
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 44087-5000 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 44087-5000 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 44087-5000 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen