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Tepmetko

Wirkstoff: Tepotinib

tepotinib hydrochloride monohydrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • TEPMETKO
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TEPOTINIB HYDROCHLORIDE 225 mg/1
    44087-5000
    EMD Serono, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-995c-7a01-992f-20fc7dac75f7;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005524
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EX21
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005524 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005524 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005524 · Geprüft 2026-10-09