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Treximet

Wirkstoff: SUMATRIPTAN SUCCINATE, NAPROXEN SODIUM

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUMATRIPTAN SUCCINATE 85 mg/1, NAPROXEN SODIUM 500 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Currax Pharmaceuticals LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Sumatriptan in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 42
  • Амигренин®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001243)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
  • Амигренин®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    Р N001758/01
    Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
  • СУМАТРИПТАН
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007742)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
  • СУМАТРИПТАН
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003957
    Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик")
  • СУМАТРИПТАН-АЛИУМ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002255)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Alle Arzneimittel in diesem Land (42)
EU 1
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29e2-7744-bdf5-51bd8ace5200,01a1208c-3117-7ebc-bfd4-d33d95cdcc5a,01a1208c-3740-7256-a690-ea500b452fbd,01a1208c-3b3f-70d8-b677-358c22880a91,01a1208c-41c1-74f1-837d-7edcddc29d5f;count=119 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
42847-850
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen