ANTARA
Wirkstoff: Fenofibrat
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FENOFIBRATE 43 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- FENOFIBRATE · 43 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 13 |
|
| EU 3 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4f13-741b-958c-c5bff3e06993,01a120c3-a626-7f6b-801c-a38f8f653700,01a120c3-aca9-7b6b-a3c0-3b4650813038,01a120c3-b41e-73eb-87fe-3ac1fc1f8084,01a120c4-c6d1-7750-be05-aae2d7c55b26;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cd3-7710-97f5-eff2550a2268,01a1208c-2d13-78f7-962d-a913a881b903,01a1208c-3665-741a-b4b8-396a33b20136,01a1208c-51fb-753a-a61f-f29eccd41911,01a1208c-5dd8-71e8-9a7f-5aa85af70879;count=212 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 27437-109
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 27437-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 27437-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 27437-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen