Ultomiris
Wirkstoff: Ravulizumab
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · RAVULIZUMAB 1100 mg/11mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alexion Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- RAVULIZUMAB · 1100 mg/11mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-7627-7863-96e6-d1591112c0ed,01a12091-7629-74e8-9ae1-fc8d78490cf4,01a12091-762b-71e8-9c7f-6503eb3f4429;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 25682-028
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 25682-028 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 25682-028 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 25682-028 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen