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Ultomiris

Wirkstoff: Ravulizumab

ravulizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Alexion Europe SAS

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Ultomiris
    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · RAVULIZUMAB 300 mg/30mL
    25682-022
    Alexion Pharmaceuticals Inc.
  • Ultomiris
    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · RAVULIZUMAB 300 mg/3mL
    25682-025
    Alexion Pharmaceuticals Inc.
  • Ultomiris
    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · RAVULIZUMAB 1100 mg/11mL
    25682-028
    Alexion Pharmaceuticals Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-7627-7863-96e6-d1591112c0ed,01a12091-7629-74e8-9ae1-fc8d78490cf4,01a12091-762b-71e8-9c7f-6503eb3f4429;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004954
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AA43
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004954 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004954 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004954 · Geprüft 2026-10-09