Thiotepa
Wirkstoff: Thiotepa
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · THIOTEPA 15 mg/1.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sagent Pharmaceuticals
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- THIOTEPA · 15 mg/1.5mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-b42a-7aff-b234-38aa8df54ff1,01a1208c-b440-7365-8b52-f5bce5fc3d24,01a1208c-c8e2-7ea6-8aae-3c07c8d23379,01a1208d-1307-7cd2-b346-e32af6e2eb6c,01a1208d-78e4-70d6-9ffa-9b650f7f1b7b;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 25021-246
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRACAVITARY, INTRAVENOUS, INTRAVESICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 25021-246 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 25021-246 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 25021-246 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen