Thiotepa Riemser
Wirkstoff: Thiotepa
thiotepa
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Esteve Pharmaceuticals GmbH
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| US 17 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-b42a-7aff-b234-38aa8df54ff1,01a1208c-b440-7365-8b52-f5bce5fc3d24,01a1208c-c8e2-7ea6-8aae-3c07c8d23379,01a1208d-1307-7cd2-b346-e32af6e2eb6c,01a1208d-78e4-70d6-9ffa-9b650f7f1b7b;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/005434
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- L01AC01
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/005434 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/005434 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005434 · Geprüft 2026-10-09