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Thiotepa Riemser

Wirkstoff: Thiotepa

thiotepa

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Esteve Pharmaceuticals GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 17
  • TEPADINA
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · THIOTEPA 100 mg/1
    70121-1631
    Amneal Pharmaceuticals LLC
  • TEPADINA
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · THIOTEPA 200 mg/1
    70121-2749
    Amneal Pharmaceuticals LLC
  • TEPADINA
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · THIOTEPA 400 mg/1
    70121-1687
    Amneal Pharmaceuticals LLC
  • TEPADINA
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · THIOTEPA 15 mg/1
    70121-1630
    Amneal Pharmaceuticals LLC
  • Thiotepa
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · THIOTEPA 15 mg/1
    72205-045
    Novadoz Pharmaceuticals LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (17)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-b42a-7aff-b234-38aa8df54ff1,01a1208c-b440-7365-8b52-f5bce5fc3d24,01a1208c-c8e2-7ea6-8aae-3c07c8d23379,01a1208d-1307-7cd2-b346-e32af6e2eb6c,01a1208d-78e4-70d6-9ffa-9b650f7f1b7b;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005434
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01AC01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005434 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005434 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005434 · Geprüft 2026-10-09