GUNA-ALLERGY T

Wirkstoff: EPINEPHRINE, ONION, AMMONIUM CARBONATE, APIS MELLIFERA, ARSENIC TRIOXIDE, BLATTA ORIENTALIS, SUS SCROFA BRONCHUS, CUPRIC ACETATE, GALPHIMIA GLAUCA FLOWERING TOP, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, LUFFA OPERCULATA FRUIT, MANGANESE GLUCONATE, SUS SCROFA NASAL MUCOSA, SODIUM CHLORIDE, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED, DRIMIA MARITIMA BULB

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · EPINEPHRINE 6 [hp_X]/30mL, ONION 30 [hp_X]/30mL, AMMONIUM CARBONATE 30 [hp_X]/30mL, APIS MELLIFERA 200 [hp_X]/30mL, ARSENIC TRIOXIDE 30 [hp_X]/30mL, BLATTA ORIENTALIS 12 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA BRONCHUS 200 [hp_X]/30mL, CUPRIC ACETATE 30 [hp_X]/30mL, GALPHIMIA GLAUCA FLOWERING TOP 12 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 12 [hp_X]/30mL, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 200 [hp_X]/30mL, LUFFA OPERCULATA FRUIT 12 [hp_X]/30mL, MANGANESE GLUCONATE 4 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA NASAL MUCOSA 200 [hp_X]/30mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/30mL, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED 30 [hp_X]/30mL, DRIMIA MARITIMA BULB 30 [hp_X]/30mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Guna spa

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

EPINEPHRINE · 6 [hp_X]/30mL
ONION · 30 [hp_X]/30mL
AMMONIUM CARBONATE · 30 [hp_X]/30mL
APIS MELLIFERA · 200 [hp_X]/30mL
ARSENIC TRIOXIDE · 30 [hp_X]/30mL
BLATTA ORIENTALIS · 12 [hp_X]/30mL
SUS SCROFA BRONCHUS · 200 [hp_X]/30mL
CUPRIC ACETATE · 30 [hp_X]/30mL
GALPHIMIA GLAUCA FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/30mL
SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 12 [hp_X]/30mL
HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 200 [hp_X]/30mL
LUFFA OPERCULATA FRUIT · 12 [hp_X]/30mL
MANGANESE GLUCONATE · 4 [hp_X]/30mL
SUS SCROFA NASAL MUCOSA · 200 [hp_X]/30mL
SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/30mL
SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED · 30 [hp_X]/30mL
DRIMIA MARITIMA BULB · 30 [hp_X]/30mL

Arzneimittel mit Adrenalin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 2	Eurneffy epinephrine EMEA/H/C/006139 ALK-Abelló A/S Neffy epinephrine EMEA/H/C/005584 Ars Pharmaceuticals Irl Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 17089-418
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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