pillbase.ru

GUNA-REFLUX

Wirkstoff: AETHUSA CYNAPIUM, APOMORPHINE HYDROCHLORIDE, BRYONIA ALBA ROOT, ACTIVATED CHARCOAL, SUS SCROFA STOMACH, COLCHICUM AUTUMNALE BULB, WATERMELON, SUS SCROFA ESOPHAGUS, STRYCHNOS IGNATII SEED, IPECAC, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · AETHUSA CYNAPIUM 4 [hp_X]/30mL, APOMORPHINE HYDROCHLORIDE 6 [hp_X]/30mL, BRYONIA ALBA ROOT 30 [hp_X]/30mL, ACTIVATED CHARCOAL 12 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA STOMACH 10 [hp_X]/30mL, COLCHICUM AUTUMNALE BULB 6 [hp_X]/30mL, WATERMELON 30 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA ESOPHAGUS 10 [hp_X]/30mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 6 [hp_X]/30mL, IPECAC 4 [hp_X]/30mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 5 [hp_X]/30mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 4 [hp_X]/30mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Guna spa

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • AETHUSA CYNAPIUM · 4 [hp_X]/30mL
  • APOMORPHINE HYDROCHLORIDE · 6 [hp_X]/30mL
  • BRYONIA ALBA ROOT · 30 [hp_X]/30mL
  • ACTIVATED CHARCOAL · 12 [hp_X]/30mL
  • SUS SCROFA STOMACH · 10 [hp_X]/30mL
  • COLCHICUM AUTUMNALE BULB · 6 [hp_X]/30mL
  • WATERMELON · 30 [hp_X]/30mL
  • SUS SCROFA ESOPHAGUS · 10 [hp_X]/30mL
  • STRYCHNOS IGNATII SEED · 6 [hp_X]/30mL
  • IPECAC · 4 [hp_X]/30mL
  • LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 5 [hp_X]/30mL
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 4 [hp_X]/30mL
Arzneimittel mit Apomorphin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 4
  • Апокинон
    раствор для подкожного введения, 5 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011214)-(РГ-RU)
    Лаборатория Агетан
  • Апокинон
    раствор для подкожного введения, 5 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008259
    Лаборатория Агетан
  • Апоморфин
    раствор для подкожного введения, 10 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015105)-(РГ-RU)
    ООО "Мир-Фарм"
  • ДАЦЕПТОН
    раствор для подкожного введения, 10 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002136)-(РГ-RU)
    ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
EU 3
  • Ixense
    apomorphine hydrochloride
    EMEA/H/C/000328
    Takeda Europe R Centre Ltd.
  • Taluvian
    apomorphine hydrochloride
    EMEA/H/C/000386
    Abbott S.r.l.
  • Uprima
    apomorphine hydrochloride
    EMEA/H/C/000327
    Abbott Laboratories Ltd.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-461c-74a6-849c-5b7560c4c602,01a120c3-bfa3-7179-a52e-efd635449a9b,01a120c3-e9e9-73dd-8be9-1b9e99468624,01a120c6-1028-701c-94c0-c94c0580e0c5;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4f29-7366-b8f8-45a4c6609f26,01a12093-ade0-7220-bd03-54da9fde3810,01a12098-11c6-7625-b1fa-2a9691527444;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
17089-406
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen