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Ixense

Wirkstoff: Apomorphin

apomorphine hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Takeda Europe R Centre Ltd.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 4
  • Апокинон
    раствор для подкожного введения, 5 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011214)-(РГ-RU)
    Лаборатория Агетан
  • Апокинон
    раствор для подкожного введения, 5 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008259
    Лаборатория Агетан
  • Апоморфин
    раствор для подкожного введения, 10 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015105)-(РГ-RU)
    ООО "Мир-Фарм"
  • ДАЦЕПТОН
    раствор для подкожного введения, 10 мг/мл, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002136)-(РГ-RU)
    ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
US 6
  • APOKYN
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · APOMORPHINE HYDROCHLORIDE 30 mg/3mL
    27505-004
    MDD US Operations, LLC
  • D-52
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · COLCHICUM AUTUMNALE BULB 12 [hp_X]/mL, IPECAC 8 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_X]/mL, VERATRUM ALBUM ROOT 30 [hp_X]/mL, KEROSENE 12 [hp_X]/mL, AETHUSA CYNAPIUM 6 [hp_X]/mL, APOMORPHINE HYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/mL, ANAMIRTA COCCULUS SEED 12 [hp_X]/mL
    58264-0052
    DNA Labs, Inc.
  • GUNA-REFLUX
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · AETHUSA CYNAPIUM 4 [hp_X]/30mL, APOMORPHINE HYDROCHLORIDE 6 [hp_X]/30mL, BRYONIA ALBA ROOT 30 [hp_X]/30mL, ACTIVATED CHARCOAL 12 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA STOMACH 10 [hp_X]/30mL, COLCHICUM AUTUMNALE BULB 6 [hp_X]/30mL, WATERMELON 30 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA ESOPHAGUS 10 [hp_X]/30mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 6 [hp_X]/30mL, IPECAC 4 [hp_X]/30mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 5 [hp_X]/30mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 4 [hp_X]/30mL
    17089-406
    Guna spa
  • ONAPGO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · APOMORPHINE HYDROCHLORIDE 4.9 mg/mL
    27505-006
    MDD US Operations, LLC, a subsidiary of Supernus Pharmaceuticals, Inc
  • Travel Sickness Drops 2075
    Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · AETHUSA CYNAPIUM WHOLE 6 [hp_X]/59mL, IPECAC 6 [hp_X]/59mL, AMBERGRIS 12 [hp_X]/59mL, APOMORPHINE HYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/59mL, ANAMIRTA COCCULUS FRUIT 12 [hp_X]/59mL, COLCHICUM AUTUMNALE BULB 12 [hp_X]/59mL, LIQUID PETROLEUM 12 [hp_X]/59mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_X]/59mL, VERATRUM ALBUM ROOT 30 [hp_X]/59mL
    63083-2075
    Professional Complementary Health Formulas
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-461c-74a6-849c-5b7560c4c602,01a120c3-bfa3-7179-a52e-efd635449a9b,01a120c3-e9e9-73dd-8be9-1b9e99468624,01a120c6-1028-701c-94c0-c94c0580e0c5;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4f29-7366-b8f8-45a4c6609f26,01a12093-ade0-7220-bd03-54da9fde3810,01a12098-11c6-7625-b1fa-2a9691527444;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000328
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
G04BE
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000328 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000328 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000328 · Geprüft 2026-10-09