trametinib
Wirkstoff: trametinib dimethyl sulfoxide
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRAMETINIB DIMETHYL SULFOXIDE .5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Novartis Pharma Stein AG
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- TRAMETINIB DIMETHYL SULFOXIDE · .5 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f581-7682-829c-4b4f695f1395,01a12091-67aa-7bf7-bcf1-b8e272a04773,01a12091-6d08-7543-a1b6-31ad2b4108ac,01a12093-4287-7641-8787-01b4f6234e72,01a1209c-e1b6-7801-9f9a-07f4f4b85284;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17088-0121
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
Quellen
- product · openFDA NDC · 17088-0121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 17088-0121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 17088-0121 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen