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Wirkstoff: trametinib dimethyl sulfoxide

trametinib dimethyl sulfoxide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 5
  • Mekinist
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRAMETINIB DIMETHYL SULFOXIDE .05 mg/mL
    0078-1161
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Mekinist
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRAMETINIB DIMETHYL SULFOXIDE .5 mg/1
    0078-1105
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Mekinist
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRAMETINIB DIMETHYL SULFOXIDE 2 mg/1
    0078-1112
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • trametinib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRAMETINIB DIMETHYL SULFOXIDE 2 mg/1
    17088-0128
    Novartis Pharma Stein AG
  • trametinib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRAMETINIB DIMETHYL SULFOXIDE .5 mg/1
    17088-0121
    Novartis Pharma Stein AG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f581-7682-829c-4b4f695f1395,01a12091-67aa-7bf7-bcf1-b8e272a04773,01a12091-6d08-7543-a1b6-31ad2b4108ac,01a12093-4287-7641-8787-01b4f6234e72,01a1209c-e1b6-7801-9f9a-07f4f4b85284;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005886
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EE01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005886 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005886 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005886 · Geprüft 2026-10-09