ITVISMA

Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · ONASEMNOGENE ABEPARVOVEC 40000000000000 [arb'U]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Innovative Technologies Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Золгенсма® раствор для инфузий, 2x10^13 вектор-геномов/мл, 8.3 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001462)-(РГ-RU) Новартис Фарма АГ Золгенсма® раствор для инфузий, 2x10^13 вектор-геномов/мл, 8.3 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007675 Новартис Фарма АГ
EU 2	Itvisma onasemnogene abeparvovec EMEA/H/C/006498 Novartis Europharm Limited Zolgensma onasemnogene abeparvovec EMEA/H/C/004750 Novartis Europharm Limited

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3f7f-71a4-90df-9e29a94a09b4,01a120c5-33e9-76e3-a57e-195cd9461717;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-d2ca-7941-98e8-ffcc8393791e;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 71894-200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 71894-200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 71894-200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen