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Zolgensma

Wirkstoff: onasemnogene abeparvovec

onasemnogene abeparvovec

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Золгенсма®
    раствор для инфузий, 2x10^13 вектор-геномов/мл, 8.3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001462)-(РГ-RU)
    Новартис Фарма АГ
  • Золгенсма®
    раствор для инфузий, 2x10^13 вектор-геномов/мл, 8.3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007675
    Новартис Фарма АГ
US 1
  • ITVISMA
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · ONASEMNOGENE ABEPARVOVEC 40000000000000 [arb'U]/mL
    71894-200
    Novartis Innovative Technologies Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3f7f-71a4-90df-9e29a94a09b4,01a120c5-33e9-76e3-a57e-195cd9461717;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-d2ca-7941-98e8-ffcc8393791e;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004750
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
M09AX09
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004750 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004750 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004750 · Geprüft 2026-10-09