RETEVMO
Wirkstoff: selpercatinib
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · SELPERCATINIB 120 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Eli Lilly and Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SELPERCATINIB · 120 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-cfd7-7720-835f-835973329cd4,01a12092-8bd9-7f6c-8db8-575873f00160,01a12093-7e0e-792a-9bdf-5525a52a65ed,01a12094-dcb2-75a4-8735-578385a4a04a,01a12098-f60e-782c-82ad-d7eeaaf72f82;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0002-6120
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0002-6120 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0002-6120 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0002-6120 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen