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Retsevmo

Wirkstoff: selpercatinib

selpercatinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • RETEVMO
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · SELPERCATINIB 120 mg/1
    0002-6120
    Eli Lilly and Company
  • RETEVMO
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · SELPERCATINIB 160 mg/1
    0002-5562
    Eli Lilly and Company
  • RETEVMO
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · SELPERCATINIB 80 mg/1
    0002-2980
    Eli Lilly and Company
  • RETEVMO
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · SELPERCATINIB 40 mg/1
    0002-5340
    Eli Lilly and Company
  • RETEVMO
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · SELPERCATINIB 40 mg/1
    0002-3977
    Eli Lilly and Company
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-cfd7-7720-835f-835973329cd4,01a12092-8bd9-7f6c-8db8-575873f00160,01a12093-7e0e-792a-9bdf-5525a52a65ed,01a12094-dcb2-75a4-8735-578385a4a04a,01a12098-f60e-782c-82ad-d7eeaaf72f82;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005375
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EX22
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005375 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005375 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005375 · Geprüft 2026-10-09