Xenleta
Wirkstoff: Lefamulin
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · LEFAMULIN ACETATE 600 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Meitheal Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- LEFAMULIN ACETATE · 600 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-c2e8-74fc-9604-b00eeed8c3b2,01a12097-2429-7605-8f62-d558738fad5f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71288-037
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71288-037 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71288-037 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71288-037 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen