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Xenleta

Wirkstoff: Lefamulin

lefamulin acetate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Venipharm

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Xenleta
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · LEFAMULIN ACETATE 600 mg/1
    71288-037
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
  • Xenleta
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · LEFAMULIN ACETATE 150 mg/15mL
    71288-039
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-c2e8-74fc-9604-b00eeed8c3b2,01a12097-2429-7605-8f62-d558738fad5f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005048
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J01XX
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005048 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005048 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005048 · Geprüft 2026-10-09