Erlotinib
Wirkstoff: Erlotinib
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 150 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ERLOTINIB HYDROCHLORIDE · 150 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-626f-76f7-8600-fb09a3a48015,01a1208c-a68f-7cd0-b6af-f37da7ef915d,01a1208d-0122-77e8-bd41-1d23da3e09ab,01a1208d-05a4-7d1b-9fb9-511eeb14e392,01a1208d-66bc-7acb-8c25-0e9036be72db;count=30 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68382-915
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68382-915 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68382-915 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68382-915 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen