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Erlotinib Accord

Wirkstoff: Erlotinib

erlotinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Accord Healthcare S.L.U.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 30
  • ERLOTINIB
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 150 mg/1
    31722-265
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • ERLOTINIB
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 25 mg/1
    31722-263
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • ERLOTINIB
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 100 mg/1
    31722-264
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 150 mg/1
    46708-567
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ERLOTINIB HYDROCHLORIDE 25 mg/1
    46708-565
    Alembic Pharmaceuticals Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (30)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-626f-76f7-8600-fb09a3a48015,01a1208c-a68f-7cd0-b6af-f37da7ef915d,01a1208d-0122-77e8-bd41-1d23da3e09ab,01a1208d-05a4-7d1b-9fb9-511eeb14e392,01a1208d-66bc-7acb-8c25-0e9036be72db;count=30 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005071
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005071 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005071 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005071 · Geprüft 2026-10-09