Генвоя®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Cobicistat in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
US 9	EVOTAZ Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATAZANAVIR SULFATE 300 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1 0003-3641 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. Genvoya Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ELVITEGRAVIR 150 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1, EMTRICITABINE 200 mg/1, TENOFOVIR ALAFENAMIDE FUMARATE 10 mg/1 61958-1901 Gilead Sciences, Inc. PREZCOBIX Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DARUNAVIR ETHANOLATE 800 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1 59676-575 Janssen Products, LP PREZCOBIX Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DARUNAVIR ETHANOLATE 675 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1 59676-578 Janssen Products, LP PREZCOBIX Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DARUNAVIR ETHANOLATE 800 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1 50090-1723 A-S Medication Solutions Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
EU 6	Evotaz cobicistat, atazanavir EMEA/H/C/003904 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Genvoya elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide EMEA/H/C/004042 Gilead Sciences Ireland UC Rezolsta darunavir, cobicistat EMEA/H/C/002819 Stribild elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate EMEA/H/C/002574 Gilead Sciences Ireland UC Symtuza darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide EMEA/H/C/004391 Janssen-Cilag International Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

Land

Arzneimittel

US 9

EVOTAZ
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATAZANAVIR SULFATE 300 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1
0003-3641
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
Genvoya
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ELVITEGRAVIR 150 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1, EMTRICITABINE 200 mg/1, TENOFOVIR ALAFENAMIDE FUMARATE 10 mg/1
61958-1901
Gilead Sciences, Inc.
PREZCOBIX
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DARUNAVIR ETHANOLATE 800 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1
59676-575
Janssen Products, LP
PREZCOBIX
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DARUNAVIR ETHANOLATE 675 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1
59676-578
Janssen Products, LP
PREZCOBIX
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DARUNAVIR ETHANOLATE 800 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1
50090-1723
A-S Medication Solutions

EU 6

Evotaz
cobicistat, atazanavir
EMEA/H/C/003904
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Genvoya
elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide
EMEA/H/C/004042
Gilead Sciences Ireland UC
Rezolsta
darunavir, cobicistat
EMEA/H/C/002819
Stribild
elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate
EMEA/H/C/002574
Gilead Sciences Ireland UC
Symtuza
darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide
EMEA/H/C/004391
Janssen-Cilag International

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-970a-723e-a238-d6719e7be5ad;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-005722
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг, 30 шт. - флаконы (30 шт.) - In-Bulk; alle anzeigen (2)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг, 30 шт. - флаконы (30 шт.) - In-Bulk; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005722 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005722 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005722 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005722 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.2 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005722 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.3 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005722 · Geprüft 2026-10-09