LURASIDONE HYDROCHLORIDE

Wirkstoff: Lurasidon

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LURASIDONE HYDROCHLORIDE 80 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 4	ЛУРАЗИДОН ВЕЛФАРМ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(016472)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") Латуда® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002753)-(РГ-RU) Анжелини Фарма С.п.А. Латуда® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003794 Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А. Луразидон Кроно таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011432)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм")
EU 1	Latuda lurasidone EMEA/H/C/002713 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Land

Arzneimittel

RU 4

ЛУРАЗИДОН ВЕЛФАРМ
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(016472)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Латуда®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002753)-(РГ-RU)
Анжелини Фарма С.п.А.
Латуда®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003794
Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
Луразидон Кроно
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011432)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм")

EU 1

Latuda
lurasidone
EMEA/H/C/002713
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4cdc-7661-899c-f1c69bb8a894,01a120c3-c34c-78d2-824d-f31b104c5e3c,01a120c3-fc9f-7000-961a-453d9d1756bf,01a120c5-b8e1-7b24-a91f-b7bf2ead60da;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-30c6-7782-8524-cd7cf038a22e,01a1208c-4b00-72d9-8029-13744e718ee2,01a1208c-4b01-77bb-8d85-dfcdab6faeff,01a1208c-4d0e-7476-91f0-89b2c07caf98,01a1208c-4d0f-7b51-a6e9-3f3eaeea2b78;count=136 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 65862-956 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 65862-956 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 65862-956 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen