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Latuda

Wirkstoff: Lurasidon

lurasidone

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 4
  • ЛУРАЗИДОН ВЕЛФАРМ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(016472)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
  • Латуда®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002753)-(РГ-RU)
    Анжелини Фарма С.п.А.
  • Латуда®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003794
    Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
  • Луразидон Кроно
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011432)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм")
US 136
  • LURASIDONE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LURASIDONE HYDROCHLORIDE 20 mg/1
    65862-953
    Aurobindo Pharma Limited
  • LURASIDONE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LURASIDONE HYDROCHLORIDE 120 mg/1
    65862-957
    Aurobindo Pharma Limited
  • LURASIDONE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LURASIDONE HYDROCHLORIDE 80 mg/1
    65862-956
    Aurobindo Pharma Limited
  • LURASIDONE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LURASIDONE HYDROCHLORIDE 60 mg/1
    65862-955
    Aurobindo Pharma Limited
  • LURASIDONE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LURASIDONE HYDROCHLORIDE 20 mg/1
    82804-215
    Proficient Rx LP
Alle Arzneimittel in diesem Land (136)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4cdc-7661-899c-f1c69bb8a894,01a120c3-c34c-78d2-824d-f31b104c5e3c,01a120c3-fc9f-7000-961a-453d9d1756bf,01a120c5-b8e1-7b24-a91f-b7bf2ead60da;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-30c6-7782-8524-cd7cf038a22e,01a1208c-4b00-72d9-8029-13744e718ee2,01a1208c-4b01-77bb-8d85-dfcdab6faeff,01a1208c-4d0e-7476-91f0-89b2c07caf98,01a1208c-4d0f-7b51-a6e9-3f3eaeea2b78;count=136 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002713
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N05AE05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002713 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002713 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002713 · Geprüft 2026-10-09