LONSURF
Wirkstoff: TRIFLURIDINE, TIPIRACIL HYDROCHLORIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRIFLURIDINE 15 mg/1, TIPIRACIL HYDROCHLORIDE 6.14 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- TRIFLURIDINE · 15 mg/1
- TIPIRACIL HYDROCHLORIDE · 6.14 mg/1
Arzneimittel mit Trifluridin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-948a-7396-80fe-bb07a6c09243;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 64842-1025
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 64842-1025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 64842-1025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 64842-1025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 64842-1025 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen