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Lonsurf

Wirkstoff: trifluridine, tipiracil hydrochloride

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Les Laboratoires Servier

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Trifluridin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 3
  • LONSURF
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRIFLURIDINE 15 mg/1, TIPIRACIL HYDROCHLORIDE 6.14 mg/1
    64842-1025
    Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
  • LONSURF
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TRIFLURIDINE 20 mg/1, TIPIRACIL HYDROCHLORIDE 8.19 mg/1
    64842-1020
    Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Trifluridine
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · TRIFLURIDINE 10 mg/mL
    61314-044
    Sandoz Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-948a-7396-80fe-bb07a6c09243;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003897
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01BC59
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003897 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003897 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003897 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/003897 · Geprüft 2026-10-09