TYSABRI
Wirkstoff: Natalizumab
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NATALIZUMAB 300 mg/15mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Biogen Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- NATALIZUMAB · 300 mg/15mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 3 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-7ef9-79bf-afbd-e3a97b071efe,01a12096-8726-704f-8bed-57167353f376;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 64406-008
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 64406-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 64406-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 64406-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen